編譯：李順瑭｜圖：編輯部
歐
洲藥品管理局批准，用於成人的莫德納Moderna疫苗增強劑Spikevax。這項決定與10月15日衛生最高管理局建議，僅使用輝瑞/BioNTech的疫苗作為增強劑的做法互相矛盾。
歐洲藥品管理局於10月25日周一批准從莫德納實驗室向18歲及以上的人，接種第3劑抗COVID-19武漢肺炎病毒疫苗。因為衛生當局擔心注射兩劑COVID-19疫苗後的保護力水平會下降。
莫德納Modena廠牌研發的疫苗Spikevax，是繼本月早些時候輝瑞/BioNTech的疫苗之後，第二個獲得批準的疫苗增強劑。歐洲藥品管理局EMA，在一份新聞稿中表示：數據顯示，在第2劑後6到8個月，給予第3劑Spikevax，結果顯示，可以讓這項抗體水平下降的成年人，其抗體水平增加。
總部位於荷蘭阿姆斯特丹的監測機構，補充指出，27個歐盟成員國的衛生當局，可能會同時考慮到當地的流行病學情況，而發布關於使用增強劑量的官方建議。
該機構表示，目前的數據顯示與打過第2劑Spikevax（Moderna）後，副作用的類似模式。
仔細監測注射增強劑後，發生心肌炎和其他副作用的風險非常罕見。歐洲藥品管理局EMA補充道。它還說：加強劑量是前兩劑疫苗使用劑量的一半。
10月早些時候，歐洲藥品管理局EMA批准針對18歲以上人群，注射輝瑞共同體Comirnaty（輝瑞/ BioNTech）疫苗的增強劑，以及為免疫系統嚴重減弱的人群提供的共同體Comirnaty（輝瑞/BioNTech）和莫德納的Spikevax（Moderna）兩種疫苗的增強劑。
