編譯：李順瑭｜圖：編輯部
美
國獨立專家小組於當地時間2月26日投票，一致贊成推薦嬌生公司Johnson & Johnson的COVID-19武漢肺炎病毒疾病單劑疫苗緊急使用授權，可望成為美國第3款疫苗獲准鋪路，不久即可開始配送。
由美國食品暨藥物管理局FDA所召集的專家小組有22名成員，包括頂尖科學家、消費者與產業界代表。他們的推薦雖不具約束力，但意見通常會被採納。
媒體報導指稱，也許就在未來幾天內，FDA可能核准緊急授權使用EUA，讓嬌生Johnson & Johnson疫苗成為繼輝瑞大藥廠Pfizer和德國BioNTech共同研發的疫苗以及莫德納Moderna疫苗之後，成為美國第3支核准使用的疫苗。
美國主管官員於本週表示，他們希望下週能配將能送300萬到400萬劑疫苗。
