編譯：李順瑭｜圖：編輯部
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國藥監局於2月11日周五附條件批准美國藥廠輝瑞Pfizer生產的COVID-19武漢肺炎病毒口服藥，這是第一個獲中國批準的外國COVID-19病毒藥物。消息沒有提及附加條件細節。中國也在研製COVID-19病毒口服藥，並在烏茲別克獲得緊急使用權。
據媒體報導指出，中國批准輝瑞COVID-19病毒口服藥，屬外國藥品首次獲批。外界因此也正關注，中國未來是否會批准其他的COVID-19病毒藥品和疫苗。
據中國官媒央視新聞2月12日周六透露，中國國家藥監局2月11日依規定應急審評審批，附條件批准輝瑞生產的Paxlovid口服藥進口註冊。官方消息指出，藥監局要求上市許可持有人繼續相關研究工作，限期完成附條件的要求，即時提交後續研究結果。但是央視消息並未提到，附帶的條件細節。
這是中國首度批准外國生產的COVID-19病毒藥物。上海復星雖獲輝瑞BNT疫苗的代理權，但中國尚未批准在當地使用這款疫苗。中國之前為民眾施打的主要是國產的病毒滅活疫苗。有研究認為，滅活疫苗的防護力，不如BNT和莫德納Moderna等mRNA疫苗。
中國也正研發國產的COVID-19病毒口服藥。據中國官方媒體科技日報宣稱，一款由中國科學院上海藥物研究所，等5家機構共同研發的VV116藥物2021年12月30日在烏茲別克斯坦獲緊急使用授權，在中國也已進入臨床階段，預計最快下半年啟動上市申請。
