文：劉孟儒｜圖：編輯部
國鼎生技日前接獲通知，臺大醫學院附設醫院專案申請以恩慈療法使用國鼎生技臨床新藥Antroquinonol(Hocena)治療COVID-19(嚴重特殊傳染性肺炎/新冠肺炎/武漢肺炎/新型冠狀病毒)確診患者，獲台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)核准，國鼎將無償提供的100人份Antroquinonol(Hocena) 療程用藥，用於輕症及中症患者進行治療。為此，國鼎生技將於7月7日上午至台大醫院門口，舉行贈藥儀式。
據悉，國鼎生技與臺大醫院新冠肺炎恩慈療法的贈藥活動，將在7月7日上午於台大醫院門口舉行，會中國鼎生技吳麗玉總裁、劉勝勇董事長、蘇經天總經理、臺大醫院吳明賢院長、感染科主任盛望徽教授都將參與此次贈藥儀式。
國鼎生技董事長劉勝勇表示，新冠肺炎之多國多中心二期臨床已完成第一及第二階段的DMC解盲並經審查通過，正全面進行最後階段之收案，因為台灣疫情嚴峻，特別提供國鼎臨床新藥用於恩慈療法，冀望有助於目前無有效治療藥物時，使得新冠肺炎症狀之減輕，不致轉變為重症，後續將會配合臺大醫院之醫療所需，持續供應 Antroquinonol(Hocena)。
國鼎生技總經理蘇經天博士表示，第二階段累計收治之80位病患的臨床數據於6月2日再次獲DMC審查通過，無需修改並繼續收治Covid-19輕症及中症住院病患，且DMC建議可增加收治需要氧氣支持(Non-invasive ventilation or high-flow oxygen)的重症住院病患，如此將完整涵蓋從輕度中度至至重度的病患，若相關臨床結果顯著，將有助於向美國FDA申請緊急使用授權(EUA)。
Antroquinonol(Hocena)經美國FDA核准於美國、祕魯及阿根廷所進行之多國多中心進行人體二期臨床試驗中，為針對輕度至中度Covid-19住院患者之安全性及功效性評估的臨床試驗，總收案人數為174人。第一階段收治之20位病患的臨床數據於今年1月16日獲美國FDA核准之外部獨立數據監查委員會(DMC)「正面回應positive response」，無需進行任何調整，持續收案。
Antroquinonol(Hocena)為口服劑型藥物，治療方式為每天二次，每次服用一顆，持續服用14天為一個完整療程。而許多疫苗也因為肆虐多國、快速傳播的Delta(印度)變異的新冠病毒之影響，降低其保護力，而抗體藥物單獨使用也因變異病毒之影響產生抗藥性。國鼎生技新藥的多國多中心所進行收案之新冠肺炎臨床，並不排除病患是否為變異的新冠病毒確診，只要符合條件皆納入治療之收案。
目前美國FDA唯一核准上市之藥物及其他緊急使用授權(EUA)之藥物皆為注射藥劑，須於醫療院所由醫護人員執行，尚無方便之口服藥物獲得核准。截至今年7月1日，全球共有超過1億8千萬人確診以及394萬人死亡。繼疫苗之後，美國白宮醫療顧問及國家過敏和傳染病研究所所長佛奇（Anthony Fauci）強調，下階段最重要是發展有效治療新冠肺炎的藥物，而美國政府近期亦宣布將投入32億美元加速新冠藥物研發，特別是方便的口服藥物。
