編譯：李順瑭｜圖：編輯部
美
國輝瑞公司Pfizer Inc.於當地時間3月23日周二在其官網發布消息宣稱，已開始對一種口服抗COVID-19武漢肺炎病毒藥物進行臨床試驗，研究人員招募60名受試者，以評估藥物的安全性和耐受性。這是全球首個進入臨床試驗的口服COVID-19武漢肺炎治療藥物。
總部設於美國紐約的輝瑞公司表示，正在進行第一階段試驗的COVID-19武漢肺炎口服藥物，是一種蛋白酶抑制劑，它通過抑制病毒在人類細胞中複製所需的一種酶發揮作用。輝瑞首席科學官多爾斯滕Mikael Dolsten在一份新聞稿中表示：應對COVID-19武漢肺炎疫情不僅需要疫苗進行預防，也需要對病毒感染者進行針對性治療。考慮到COVID-19武漢肺炎病毒正在發生突變，以及疫情持續的全球影響，現在以及疫情過後，獲得治療選項似乎都是至關重要的。另外據多爾斯滕接受媒體採訪時表示，目前實驗沒有出現意料之外的情況，順利的話，一期結果可能在數周之內就能得出，更大規模的二期、三期實驗最早可能在二季度開始。
與此同時，輝瑞公司也在研究一種靜脈注射的蛋白酶抑制劑PF-07304814，該藥物目前正在COVID-19武漢肺炎住院患者中進行初步臨床試驗。輝瑞與德國製藥商生物科技BioNTech聯合研發的COVID-19武漢肺炎疫苗已在美國獲得緊急使用授權，但是衛生專家指出，徹底結束疫情需要治療藥物和疫苗結合使用。
輝瑞表示，臨床前研究表明，這種藥物顯示出「強效的」抗病毒活性。由於這是一種口服藥物，新感染病毒的人可以在醫院外服用。輝瑞研究人員希望這種藥物能夠阻止COVID-19武漢肺炎蔓延，讓人們遠離醫院。輝瑞對外表示，將在4月6日舉行的美國化學會春季會議上，提供更多關於該藥物的細節。
