編譯：林益瑞｜圖：編輯部
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瑞公司11月20日表示，已向美國食藥監局FDA申請COVID-19武漢肺炎疫苗的緊急使用授權。輝瑞和其德國合作夥伴BioNTech預計FDA將在12月中旬前，批准該疫苗的緊急使用授權。阿斯利康則宣布，與牛津大學合作研發的武漢肺炎疫苗，對老年人產生強烈免疫反應。歐盟有望12月下旬批准上市。
不過，依據媒體報導宣稱，如果該疫苗獲批，接種人群可能會受到限制，預計將分幾個階段推出，醫護人員、老年人和有潛在健康狀況的人，將首先接種疫苗。
11月18日輝瑞宣布，其和德國生物技術公司BioNTech共同研發的疫苗，在臨床試驗的最終數據分析中有效率達到95%。輝瑞當時表示，疫苗已經滿足申請緊急使用授權的要求。輝瑞先前對外表示，預計今年將生產多達5,000萬劑疫苗，足以保護2,500萬人，然後在2021年生產多達13億劑疫苗。
另一製藥巨頭Moderna宣布其研製的武漢肺炎疫苗三期試驗疫苗有效性為94.5%。疫苗在冰箱溫度下可維持穩定30天，且不需要現場稀釋，武漢肺炎疫苗總體上是安全的，耐受性良好，副作用包括疲勞、肌肉和關節疼痛和頭痛。Moderna公司已經準備好數百萬劑的武漢肺炎疫苗，計畫在未來幾周內向美國申請新冠疫苗的緊急使用權，等待美國食品藥品監督管理局FDA批准。
Moderna預計，到2020年年底，將準備向美國運送約2,000萬劑疫苗。有望在2021年全球製造5億至10億劑，該公司已經在北美、中東和世界其他地區達成供應協議。兩家企業共計將在明年提供23億劑疫苗，或可提供11.5億人使用。
不過，這兩大疫苗都需要苛刻的冷鏈運輸環境。輝瑞的疫苗必須在-70℃以下的溫度進行運輸和儲存，在標準冷藏溫度下，它最多僅能存儲5天。
而Moderna研製的mRNA疫苗比輝瑞mRNA疫苗更易儲存，可在2.22℃至7.78℃溫度下穩定存放長達30天，而在-20℃環境下最多可以存儲6個月。
歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩Ursula von der Leyen對此消息表示歡迎，也表示除BioNTech-輝瑞合作的疫苗之外，也有望批准Moderna研發的疫苗。如果沒有問題的話，歐盟藥品管理局預計將在2020年12月下旬給予這兩支疫苗授權上市。雖然歐盟藥品管理局在批准前，還需要對所有的實驗數據研讀一番，但是馮德萊恩對結果，抱持謹慎樂觀態度。
