健康醫療

落實友善教育環境，給孩子們的一堂丟掉外貌成見遊戲課

由

2024 年 6 月 27 日下午 10:00

羅慧夫顱顏基金會舉辦〈故事小苗行動－別再刺傷小學生的心！給孩子一堂丟掉外貌成見的遊戲體驗課〉募款記者會，邀請因先天顱顏缺陷而曾遭受不友善對待的9歲女孩小雨和爸爸媽媽來分享經歷。此外，Energy主唱阿弟與太太Mei再次擔任愛心大使，期許能透過遊戲的方式讓教育走入全台的國小校園，呼籲社會給予他們同理的對待。

愛心大使力挺顱顏患童

Energy主唱阿弟與太太Mei再次擔任愛心大使；Mei表示就讀國小時，就有同學是「唇顎裂」患者，因為當時對病症的不了解，不知道該如何和對方相處。阿弟也表示當初女兒出生，腳部有些異樣，因此很能感受父母那股自責感。再次擔任羅慧夫顱顏基金會大使，目的是希望能透過遊戲的方式，讓教育落實到更多國小、國中，體悟到「換位思考的同理能力」，打造友善的教育環境。

你是不是想和我一起玩？

9歲的顱顏女孩小雨，因先天基因異常罹患催契爾柯林斯症候群〈Treacher Collins Syndrome〉，導致先天性臉頰骨及下頷骨發育不全。小雨在媽媽積極與正向的陪伴下，不僅成績表現優異、性格開朗、樂觀。曾經在公園遊玩時，有小朋友盯著她看，小雨發現後上前問他「你是不是想和我一起玩？」勇敢的化解尷尬。

用愛建立孩子的自信

小雨的媽媽表示，第一時間很難接受，也非常傷心。但透過羅慧夫顱顏基金會，開始收集資料、參加活動、聽取專家建議，她逐漸認知到唯有自己夠強大，孩子才能健康長大。在和小雨相處上，會積極給予正向及自信的鼓勵，盡量避免負面思考和溝通；而小雨與生俱來的樂觀和自信，也帶給他們面對不友善的能力。

不理解不友善

七歲的彤彤出生後，因患有「唇顎裂」而接受手術，在嘴角上有小疤痕，也影響發音無法像一般孩童精準正確。曾因為英文老師的不了解，而不斷糾正彤彤的發音，也讓她產生挫折感，不知道該如何是好。但經過媽媽親自向老師說明後，也不會再因為發音不標準而被糾正，不再害怕上英文課。有此先例，媽媽就會先向老師介紹顱顏症，沒有再發生因不理解而產生不友善。