CNEWS匯流新聞網記者邱璽臣／台北報導
近日衛福部長邱泰源向行政院爭取20億元，並承諾將專款用於罕病藥物。立法委員劉建國2日表示，自己長期關注罕病患者，並強調這是台灣首次以公務預算解決罕病藥物給付問題，感謝部長和總統賴清德的重視，未來將持續為全民健康努力。
劉建國指出，他長期與罕見疾病基金會一起為罕見疾病的病友發聲，期盼可以為全台罕病病友爭取更多治療資源；過去針對罕見疾病藥物給付率在2013年後，不僅沒有增加，整體給付率還從86.8%下降到47.6%，同時申請給付的時間從5.2個月變成30個月的問題，他曾在立法院衛環委員會質詢過時任衛福部長薛瑞元，要求進行改善。
「感謝邱泰源部長聽見罕病病友的聲音，向行政院爭取20億元，專款專用挹注罕病藥物，這是台灣史上首次以公務預算來處理罕病藥物。」劉建國說，同時也要感謝賴總統，上任後積極推動「健康台灣」，不論是罕見疾病用藥或是台灣癌症新藥基金等，都逐步實現對全民的承諾。
劉建國強調，未來自己也將在立法院，繼續為全民健康把關，持續推動相關政策與爭取預算，讓疾病不再是家庭的惡夢。
照片來源：衛福部照片、劉建國臉書
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